FDA仍在考虑中，但是新研究的作者们已经得出他们自己的结论：IQOS不应该在美国销售。

在世界上30个国家，消费者可以把一卷干烟草放入光滑的装置中，加热到350度，然后吸入。其结果是尼古丁的撞击，感觉就像是来自传统香烟而不产生任何烟雾。

烟草巨头菲利普·莫里斯国际公司（Philip Morris International）希望在美国销售这种设备，并寻求监管部门的批准，理由是IQOS系统比老式的吸烟危险性小。但是独立审查提交给食品和药物管理局的公司数据表明，IQOS在24项措施中的23项造成的危害不亚于香烟。它甚至可能导致一些香烟不会产生的健康问题，包括肝脏疾病。

这项分析由大烟草爱好者Stanton Glantz牵头，他是加利福尼亚大学旧金山烟草控制研究和教育中心的负责人。这项研究结果发表在BMJ烟草控制星期二发表的八篇论文中。

IQOS系统的特点是圆柱体，其中通过被称为“热棒”的干燥烟草产品，被加热到350度。但不像一支600度燃烧的香烟，一根热棒不会点燃起来。

这就是为什么菲利普莫里斯及其美国合伙人奥特里亚称IQOS为“减少危害”烟草产品的原因。FDA正在积极审查是否可以在美国提出这类声明。

今年1月，FDA咨询小组一致认为，完全从香烟改为IQOS可以显著减少吸烟者接触有害化学物质。但是专家小组说，菲利普·莫里斯没有证明减少接触可能导致疾病和/或死亡的“可衡量的和实质性的”下降。

FDA仍在考虑中，但是新研究的作者们已经得出他们自己的结论：IQOS不应该在美国销售。

八项研究之一挑战了烟草公司声称的可靠性，即与持续吸烟者相比，改用IQOS的美国吸烟者看到二十几种“生物标志物”的改善，即器官功能的狭义测量，通常作为整体健康的替代品。分析发现，那些继续吸烟的人和那些转换iqos吸烟的人之间的比较几乎没有达到预防意外结果的统计标准。