美国食品药品监督管理局说，它正在调查数年来有关电子烟用户癫痫发作的少量报告。

FDA专员斯科特?戈特利布（Scott Gottlieb）和首席副专员艾米?阿伯内西（Amy Abernethy）周三在一份声明中说，这种潜在的联系主要出现在年轻的电子烟用户身上。美国食品和药物管理局表示，它已经收到了35份报告，其中可能与2010年至今年年初的电子烟使用有关，并担心这些数字可能表明一个更广泛的现象。

戈特利布在众议院拨款小组委员会就该机构的预算请求举行的听证会上说：“我们想清楚的是，我们还不知道电子烟的使用与蒸汽电子烟的风险之间是否存在直接关系。”

该机构提出这个问题是为了鼓励公众向FDA的在线门户网站报告与电子香烟相关的不良事件。癫痫发作是与电子烟中使用的尼古丁液体的摄入有关的已知风险。

食品和药物管理局特别关注与Juul Labs Inc.生产的流行电子烟与年轻人电子烟的流行，最近提议限制在零售店销售调味产品。该机构在周三的声明中说，在许多查封报告中，它无法识别设备的特定品牌或子品牌。

周三，试图通过使用电子设备实现传统香烟多样化的烟草制造商的股价下跌。拥有Juul Labs大量股份的奥驰亚Altria Group股价下跌2.4%，至下午12:04美元的55:32美元，而菲莫公司Philip Morris International Inc.股价下跌1.9%，至86.37美元。在伦敦，英美烟草公司股价下跌1.9%。

奥驰亚发言人拒绝对FDA的警告置评。英美烟草公司没有立即回复置评请求。

菲利普莫里斯公司发言人科里·亨利说：“很明显，这与目前美国市场上或使用的电子香烟的使用情况有关。”鉴于我们不在美国销售或销售任何电子香烟或含尼古丁的产品，因此我们无法解决向FDA报告的非我们产品的不良影响/质量问题。”

菲莫公司正在寻求美国对iqos的批准，iqos是一种可以与Juul竞争的产品，已经在许多国家销售。如果可以在美国销售，奥驰亚公司有一个面向市场的IQO协议。

在FDA收到的报告中，一些吸烟者报告了以前的癫痫病史，一些人报告说他们使用了其他物质，如大麻或安非他命以及电子烟。