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冠状病毒爆发推迟美FDA对电子烟产品的审查

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由于与冠状病毒爆发有关的延误，电子烟公司还有4个月的时间提交产品供政府审查。美国食品和药物管理局周四表示，联邦法院接受了将5月12日提交电子烟产品申请的截止日期推迟至9月9日的请求。该机构说，新冠病毒COVID-19的大流行已经给这些公司和FDA工作人员造成了延误。..

由于与冠状病毒爆发有关的延误，电子烟公司还有4个月的时间提交产品供政府审查。

冠状病毒爆发推迟美FDA对电子烟产品的审查

美国食品和药物管理局周四表示，联邦法院接受了将5月12日提交电子烟产品申请的截止日期推迟至9月9日的请求。

该机构说，新冠病毒COVID-19的大流行已经给这些公司和FDA工作人员造成了延误。

这项审查是FDA多年来监管价值数十亿美元的电子烟行业努力的一部分，该行业包括数千种电子烟设备和调味解决方案。十多年前，电子烟首次出现在美国，并在联邦最低限度的监管下越来越受欢迎。

在未成年使用电子烟激增之后，健康倡导团体去年成功起诉FDA，以加快对电子烟产品的审查。法院命令FDA设定5月12日的申请截止日期。

FDA专员斯蒂芬•哈恩博士在一份声明中说，由于旅行限制和实验室准入限制，电子烟公司在完成研究时遇到了问题。哈恩还解释说，许多本应审查申请的FDA工作人员正在协助应对大流行。

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