最近FDA(美国食品药品管理局)发布了新的规定，将联邦监管机构的权力范围扩大到了电子烟领域，并且规定所有的电子烟产品，从电子液体到蒸发器，都要经过可追溯的上市前审批程序。对电子烟爱好者来说，这个新规将成为电子烟安全性能的保障。

FDA为直属美国健康及人类服务部管辖的联邦政府机构，在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估更让人们对得到其认可的产品倍加信任。电子烟虽然是电子产品，但毕竟是吸入人体的产品，达到食品以及药品级别对受众群体来讲是一件百利而无一害的事情。

食品安全问题一直是国内探讨的热点，无论是街边小吃还是医院的内部仪器，都让人们对此无限惶恐。琳琅满目的电子烟产品，看外形都各有所长，但是每一个产品的来源却不得而知。是来自无尘车间精致安装还是来自破旧的小工厂拼凑重修，我们只有看到各种检测合格的标签才能放心的购买。

大公司大品牌在此时相对来说就具有更强的号召力，毕竟有时品牌就意味着优质，而且随着电子烟产业的发展，各国的相关法律法规都会慢慢健全起来。吉瑞科技相关负责人就表示，他们拥有120000平方米的生产基地，投入使用1100条国际标准生产线，不惧FDA的审批和检测。

由于检测和评估严格，而且生产电子烟的厂商必须提供每一产品的成分清单，以及产品对公众健康影响的广泛的研究成果，整个过程会消耗过多资金，最重要的是审批还不一定通过。这对一些中小型企业来讲，并不是一件好事。一些走创新型道路的中小型电子烟商家表示希望可以和大公司合作，依靠大企业在市场上的资金、技术和对政策影响力等优势，规避政策风险，在FDA新规正式生效以后减少利益损失。

  FDA的新规虽然对电子烟企业来讲是一次巨大的挑战，但是对电子烟受众群体来讲，却是一件好事。经过审核的电子烟产品将会是更安全的，这点毋庸置疑。同时一些生产劣质电子烟的厂家也将随着新规而倒闭破产，只有真正品质过关的产品才能得到认可。