虽然FDA同意iqos在美国销售，但马耳他仍然禁止iqos

美国食品和药物管理局（FDA）已授权将飞利浦莫里斯国际公司的加热烟草系统IQOS作为一种改良的风险烟草产品（MRTP）进行销售。IQOS是第一个下一代可吸入烟草产品，作为修改后的风险烟草产品获得此类授权。这一决定表明，IQOS是一种根本不同的烟草产品，对于那些原本会继..

美国食品和药物管理局（FDA）已授权将飞利浦莫里斯国际公司的加热烟草系统IQOS作为一种改良的风险烟草产品（MRTP）进行销售。IQOS是第一个下一代可吸入烟草产品，作为修改后的风险烟草产品获得此类授权。

这一决定表明，IQOS是一种根本不同的烟草产品，对于那些原本会继续吸烟的成年人来说，是一个更好的选择。在此之前，还审查了2016年12月提交给FDA的广泛科学证据包PMI，以支持其MRTP申请。

美国食品和药物管理局授权销售IQOS，提供以下信息和证据：IQOS系统加热烟草，但不燃烧烟草；这大大减少了有害和潜在有害化学物质的产生。科学研究表明，完全从传统香烟转向IQOS系统可减少人体接触有害或潜在有害化学物质的机会。

该机构的结论是，现有的科学证据表明，考虑到烟草制品的使用者和目前不使用烟草制品的人，IQOS有望有益于整个人口的健康。

FDA的决定进一步建立在正在形成的独立国际科学共识之上，即IQOS是比继续吸烟更好的选择，并且是在FDA于2019年4月批准IQOS在美国商业化的决定之后做出的。这项决定还提供了一个例子，说明政府和公共卫生组织如何监管无烟替代品，使其与香烟区别开来，以保护和促进公众健康。

IQOS已经在44个国家（包括19个欧盟国家）推出，在短短两年内，730万成年吸烟者选择从可燃香烟转向这种产品。

目前，尽管马耳他吸烟者众多，但根据一项禁止无烟烟草制品的旧禁令，IQOS仍然被禁止。马耳他是唯一一个仍然维持这种禁令的欧盟成员国。

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